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患者一旦患上梅杰綜合征,是一件非常痛苦的事,不僅身體上要承受折磨,心靈上也要飽受煎熬。積極治療是非常重要的,可是在治療之前我們需要了解梅杰綜合征的四大類型,下面北京中日友好醫院田宏主任就為大家詳細介紹梅杰綜合征的常見四大類型。
一、眼瞼痙攣型梅杰綜合癥:
輕者可表現為眼部不適、眼干、畏光、瞬目增多,易被誤診為“結膜炎”;稍重者出現發作性閉目、睜眼困難,需用手指挑開眼皮;嚴重時可造成功能性盲,因此摔跤、撞墻、磕掉牙或撞人。
常見眼、眶和眶周輪匝肌的自發痙攣性收縮。持續痙攣時間可長可短,痙攣的表現為非意志性強烈閉眼的不斷重復。許多瞼痙攣病人在得到明確的診斷和治療以前已忍受了相當長時間的痛苦,而且常因誤診耽誤了及時治療。
雙眼瞼痙攣為最常見的首發癥狀(占76%~77%),部分由單眼起病,漸及雙眼。瞼痙攣前常有眼瞼刺激感,眼干、畏光和瞬目增多。瞼痙攣的發作頻率常由稀疏至頻繁。痙攣可持續數秒至20分鐘,不經治療可持續收縮造成功能性“盲”?;颊叱P栌檬謱㈦p上瞼拉起且不敢獨自出門或過馬路。
二、口下頜肌張力障礙型梅杰綜合癥:
單純口下頜肌張力障礙型較為少見,但常見發作人群仍為中老年人,性別上無顯著差異。
口、下頜肌張力障礙和舌痙攣,常表現為張口、牙關緊咬、縮唇、撅嘴、伸舌等,致面部表情古怪特殊(Brueghel’s syndrome)。重者可引起下頜脫臼,牙齒磨損,尚可影響發聲和吞咽,口、下頜的痙攣常由講話、咀嚼觸發。
三、典型性梅杰綜合癥:
典型性梅杰綜合癥,指的是眼瞼痙攣合并口下頜肌張力障礙型梅杰綜合癥。眼瞼痙攣合并口下頜肌張力障礙,又稱為Meige綜合征(Meige’ssyndrome),或Brueghel綜合征是一組不明原因的肌張力障礙性綜合征,呈現出多灶性局限性肌張力異常,主要表現雙眼瞼痙攣合并面部肌張力障礙樣不自主運動。法國學者HeuryMeige(1910)首先描述了一組病例。本病是肌張力障礙,受累肌群陣發性強直收縮呈數秒至數分鐘痙攣然后向其他部位擴展。盡管電生理及MRI研究推測此病可能與中腦、基底核有關,但確切的病因仍然不明。有人認為某些鎮靜藥物也可導致此病的發生。
好發年齡和性別:好發于中老年人,男女比例為1:1.83,女性多見。40歲以下發病較少,40歲以上發病較多,其中50歲以上發病增多,平均發病年齡50歲左右,中老年高發。肌張力障礙最常發生于眼瞼,其次為口-下頜、頸部及其他部位。受累肌群出現雙側對稱性、陣發性強直收縮。
除眼瞼痙攣及口、下頜肌張力異常外,典型性梅杰綜合癥尚可伴斜頸,頭后仰前屈等。一般無智能障礙,無錐體束病變、小腦病變及感覺異常。約1/3患者有情感障礙,如抑郁、焦慮、強迫人格、精神分裂的人格變化。
四 、頑固性梅杰綜合癥:
主要癥狀仍然表現為雙眼瞼痙攣、口下頜肌張力障礙、面部肌張力失調樣不自主運動。但呈現多灶性局限性肌張力異常,不單純累及面、頸、胸、腹部等中線部位,也可累及肢體,且上肢較下肢易受累。
部分頑固性梅杰綜合癥發作及帶來的并發癥常影響到呼吸、血壓、脈搏等,對其他組織器官造成傷害。如腦血管病伴有梅杰綜合癥發作,可誘發或加重中風,冠心病,心絞痛、腦梗塞以及嚴重心臟病功能損傷。頑固性梅杰綜合癥的患者,尤其是體質較弱的中老年患者,一定要注意:頑固性梅杰綜合癥的危害會使身體出現相關病變,肝、腎、臟腑功能、微血循環系統都會受之影響,久而久之,則會導致腦、腎、臟腑功能衰竭、氣血虛弱、陰陽失調、貧血、失眠、憂郁、面肌攣縮、聯帶運動、上瞼下垂、精神病等病癥的發生,危害人身健康、危及生命,后果不堪設想。
以上就是關于臨床常見的四種類型梅杰綜合征和相關危害介紹,希望對廣大患者有所幫助。
文章來源:搜狐健康
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